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2026年1月2日，电子科技大学医学院附属四川省人民医院、四川省转化临床免疫学重点实验室、苏州大学生物与医学研究院在《美国科学院院报》(PNAS)上联合发表题为“L-lactic acid enhances type I interferon immune response and inhibits virus infection by promoting IRF9 L-lactylation”的研究论文，系统性阐述了乳酸化修饰显著增强人体核心的抗病毒防御系统——I型干扰素（IFN-I）信号通路，从而有效抑制病毒感染的研究结果。

2025年12月，南京大学医学院附属鼓楼医院团队在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（IF = 12.8）期刊发表题为“HDAC2 as a therapeutic target in bladder cancer: insights into the altered epigenetic regulation and lysine lactylation”的研究成果。体外与体内实验证实，HDAC2过表达显著促进膀胱癌的增殖、转移与化疗耐药；研究开展RNA-seq与ATAC-seq分析，以及蛋白质组学、乙酰化修饰组学与乳酸化修饰组学等分析，揭示HDAC2在表观遗传调节与赖氨酸乳酸化修饰方面的关键作用，表明HDAC2具备可作为膀胱癌治疗靶点的前景。

据不完全统计，2025年青莲百奥支持的合作研究中，共有100余篇文章发表于国际主流期刊，累计影响因子700+，平均影响因子10.7。其中，包括Circulation、Cell Metabolism在内的期刊成果2 篇，并涵盖Advanced Materials、Cancer Research、Molecular Plant等多个学科方向的高分研究。这些成果不仅体现了科研工作者在各自研究领域的持续深耕，也反映了高质量技术平台在复杂科研问题中的长期价值。

2025 年，翻译后修饰（PTM）蛋白质组学正经历一场深刻变革，从早期的 “发现表征” 全面迈向 “功能解析” 与 “时空动态监测” 的全新阶段。这一年，我们见证了数据库深度与广度的空前拓展，见证了以代谢衍生修饰为代表的新兴“修饰势力”在疾病机制研究中扮演的关键角色，这些让该领域成为精准医学与生物制药赛道上最受瞩目的方向之一。

近日，中国药科大学梁宏伟教授团队在Journal of Extracellular Vesicles（IF 14.5）发表了题为“CKAP4 in Extracellular Vesicle-Derived From Podocyte Serves as a Non-Invasive Diagnostic Biomarker for Diabetic Nephropathy and Promotes Vascular Calcification”的研究论文，文章通过高分辨率蛋白质组检测和机器学习算法，识别了具有DN诊断潜力的尿液外囊泡（urinary extracellular vesicle, uEV）相关蛋白。其中细胞骨架相关蛋白4（CKAP4）为DN无创诊断与进展监测的特异性标志物，其诊断效能优于传统指标。这一发现不仅揭示了肾-血管轴在DN并发症中的新机制，也为DN及血管钙化的防治提供了新的靶点。

近日，解放军总医院团队与北京放射医学研究所团队合作在《Small Science》（IF=8.3）发表题为“Sustained-Release Sitagliptin Microneedles for Scar Prevention via Fibroblast-to-Adipocyte Conversion”重磅研究，该研究通过单细胞分析技术及蛋白质谱技术，发现疤痕形成关键靶点DPP4，并巧妙地将降糖药西格列汀"老药新用"，结合微针递送技术，成功在小鼠模型中实现"化疤为脂"。研究发现，成纤维细胞与脂肪细胞之间存在命运转化的内在联系，这为疤痕防治提供了新的研究方向——通过调控细胞命运转换，逆转纤维化进程。

本研究通过化学遗传学、CRISPR-Cas9介导的基因编辑、N-糖基化蛋白质组学、遗传互补分析等，探讨了番茄高尔基体I类α-甘露糖苷酶SlMNSI1的功能。番茄果实的N-糖基化蛋白质组学鉴定到3091条完整N-糖肽，进一步分析识别出97个N-糖基化蛋白质可能作为SlMNSI1的潜在作用靶点。此外，SlMNSI1本身在N288与N334发生N-糖基化修饰；过表达野生型SlMNSI1能恢复突变体的正常果实发育，而过表达非糖基化的SlMNSI1变体体仅能部分恢复表型。总体而言，本研究揭示了SlMNSI1及甘露糖型N-糖链在果实发育中的关键作用。

近年来，以血液为代表的体液样本正在改写液体活检的边界。2025年，体液蛋白质组学迎来了真正的“拐点之年”。这一年，血浆蛋白检测深度突破8000+，日检测通量提升至300样本，人工智能开始深度参与从实验设计到数据解读的关键环节。体液蛋白质组学正从“科研可行”走向“临床可用”的新阶段。

2025年11月，武汉大学陈刚、余自力团队在Trends in Biotechnology（IF 14.9）上发表题为“Extracellular vesicle manufacture via FACTORY: fully automated collection technology and optimum machinery for clinical translational applications”的研究论文，带来了突破性解决方案——全自动收集技术与优化机器平台（FACTORY）。该平台通过整合连续流离心和切向流过滤技术，实现了EVs的一键式、大规模、高质量分离，不仅显著提升产量和效率，还确保了无菌、无支原体、低内毒素的高标准质量。

近日，西安交通大学口腔医院李晔研究员团队在Stem Cell Research & Therapy期刊发表题为 “Microgravity-driven Rab27B activation amplifies mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicle production and functions”的研究成果。该研究创新性地利用旋转细胞培养系统（RCCS）模拟微重力环境，成功实现了人脐带间充质干细胞外囊泡（UCMSC-EVs）的高效量产与功能增强。通过外囊泡蛋白组学评估了微重力衍生的细胞外囊泡（µg-EVs）蛋白的功能，首次揭示了微重力诱导的Rab27B蛋白上调是提高EVs产量和治疗效力的关键机制。

2025年11月17日，西北大学陈卓玥教授与香港理工大学赵昕教授团队联合在Advanced Science（IF=14.1）在线发表了题为“RADA16 and SAAP148 Peptide‐Modified Collagen Self‐Assembled Hydrogels for Accelerated Healing of Infected Wounds”的研究论文。本研究开发了一种由Ⅰ型胶原蛋白（Col I）与自组装肽RADA16构建了新型无需化学交联的纳米‑微米结构水凝胶（Col I-RADA16, CR）。该材料不仅促进成纤维细胞粘附、迁移与增殖，在载入抗菌肽SAAP148后（Col I‑RADA16‑SAAP148, CRS），进一步发挥协同抗菌、调控巨噬细胞极化及加速感染伤口愈合的作用。并基于空间蛋白质组学分析小鼠感染皮肤组织，深入揭示了CRS促进伤口愈合的分子机制。

近日，首都医科大学北京天坛医院江涛院士团队与香港科技大学王吉光教授团队合作在《Cancer Cell》（IF=44.5）发表题为“Protein-based classification reveals an immune-hot subtype in IDH-mutant astrocytoma with worse prognosis”重磅研究，该研究通过整合蛋白质组、转录组、单细胞测序、空间组学及病理图像等多组学数据，对51例IDH突变型星形细胞瘤样本进行分析，首次在IDH突变型星形细胞瘤中发现了一种预后较差的“免疫热”亚型（IME），并开发了AI诊断工具--GUIDE，可快速精准识别IME亚型，为精准诊疗提供了新方向。

2025年11月5日，南昌大学第一附属医院王建斌团队在Advanced Science（IF 14.1/Q1）上发表题为“Lactylation Enhances the Activity of Lactate Dehydrogenase A and Promotes the Chemoresistance to Cisplatin Through Facilitating DNA Nonhomologous End Junction in Lung Adenocarcinoma”的研究论文，提出乳酸脱氢酶A（LDHA）本身可作为乳酸化的靶点，其乳酸化修饰能增强酶活性，进而通过正反馈循环促进整体细胞乳酸化水平。更重要的是，这一机制影响了DNA非同源末端连接（NHEJ）修复通路，导致肺腺癌细胞对顺铂化疗产生耐药性。本文将深入解读该研究的思路、结果和意义，带您全面了解这一突破性发现。

细胞外囊泡（EV）作为细胞间通讯的关键介质，作为疾病生物标志物和药物递送载体具有重要意义。然而，与任何自然科学领域一样，对EV的深入研究很大程度上依赖于技术进步。

2025年10月10日，华南师范大学阳成伟教授和赖建彬教授团队，在Molecular Plant (IF=24.1)发表文章“ Reversible S-acylation of BONZAI1 orchestrates the internalization of immune receptors to balance plant development and immunity”。该研究通过鉴定BON1蛋白的可逆棕榈酰化修饰及其调控酶PAT14与ABAPT11，发现了该动态修饰通过控制BON1与网格蛋白CLC3的互作，从而精确调控免疫受体的内吞过程，最终在分子水平上实现了植物发育与免疫之间的平衡。

10月9日，来自瑞典、土耳其、英国、挪威、美国共5个国家的100余位研究人员组成的团队联合在《Science》（IF=45.8）期刊发表了题为“A human pan-disease blood atlas of the circulating proteome.”的研究成果，针对来源于8262名个体的9027例血浆样本开展蛋白质组学分析，绘制了跨越59种疾病的血浆蛋白质组学全景图谱，基于机器学习算法构建疾病特异性蛋白质标志物，为临床研究、早期疾病检测、患者分层和治疗监测提供科学依据，同时探索疾病间的共享和特异性蛋白质变化模式，推动精准医疗的发展。

今年10月9日，武汉协和医院曹阳、廖志伟团队于Cell Commun Signal（IF=8.9）杂志上发表了题为“Taurine can restrict MtdsRNA mediated pyroptosis by enhancing mitophagy in nucleus pulposus cells”的研究论文，该研究通过整合临床测序数据与细胞模型功能实验，发现了mtdsRNA在IVDD中发挥的重要作用：氧化应激下的髓核细胞通过释放mtdsRNA激活RIG-I/MDA5-MAVS-NLRP3轴诱发焦亡；退变过程中牛磺酸稳态失衡会加剧mtdsRNA释放，而外源性补充牛磺酸可通过增强线粒体自噬抑制mtdsRNA泄漏、维持线粒体健康。这些发现将牛磺酸代谢、线粒体核酸和细胞焦亡联系起来，并表明mtdsRNA是椎间盘退变的重要致病分子和潜在治疗靶点。

修饰泛抗体指的是能够广泛地识别某一种特定氨基酸修饰的抗体，是目前蛋白质翻译后修饰研究的重要工具，可用于检测细胞或者组织中是否存在蛋白修饰的变化。如在开展酰化修饰组学研究之前，利用修饰泛抗体进行蛋白免疫印迹（Western blot，WB）实验预筛，可提前了解不同处理条件下样本中修饰的整体变化，为后续修饰组学分析提供重要参考。今天，小编用四篇泛修饰WB应用案例，带您解锁这一重要热点！

为了让大家在做修饰组学前不再“选择困难性头秃”，青莲百奥上线全新修饰WB系列产品。让您的实验更高效！

2025年9月2日，德国波鸿鲁尔大学Thilo Bracht团队在Critical Care (IF 9.3) 发表文章“Plasma proteomics identifies molecular subtypes in sepsis”。该研究通过多中心队列的血浆蛋白质组学分析，通过K-means聚类识别亚型，结合临床数据、细胞因子检测及蛋白质组学特征进行验证，还构建随机森林机器学习分类器，优化至仅需10种蛋白质和免疫球蛋白量用于患者亚型归属。