公司新闻

有妊娠期糖尿病（GDM）史的女性发展为2型糖尿病（T2D）的风险增加近10倍，且心血管疾病、高血压、血脂异常等风险也显著升高。较高的有氧能力和肌肉力量可改善糖代谢、胰岛素敏感性，降低T2D和心血管疾病风险。尽管体能对代谢健康有益，但缺乏大规模、系统的血清蛋白质组学研究，探索体能如何通过分子机制影响GDM后女性的长期代谢健康。

2026年4月16日，复旦大学附属中山医院钟铭教授团队在《Journal of Advanced Research》（IF=13.0）发表了题为“Nafamostat mesilate improves sepsis outcomes by modulating complement and coagulation pathways.”的成果，通过临床队列血浆蛋白质组学检测联合网络药理学分析筛选出甲磺酸萘莫司他（Nafamostat mesilate, NM）作为潜在治疗药物，并通过动物模型与回顾性临床队列验证了NM改善脓毒症预后的效果与机制，为NM在脓毒症治疗中的老药新用提供了关键证据。

对结合五种机器学习方法锁定了6蛋白panel，临床+蛋白组学整合分层准确率高达97%！

选对睡眠时长，0成本抗衰！

乳酸化热度依旧！《Gut》最新研究锁定乳酸修饰酶AARS2是肝癌恶化的关键调控因子，靶向该通路的纳米抑制剂联合PD-1展现出治疗潜力。

蛋白在哪里，比蛋白有多少更重要。空间蛋白质组学，重新定义皮肤研究。

从耗时费力的“精雕细琢”，到高效稳定的“精准制导”，青莲百奥MagicOmics-PEB试剂盒不仅仅是一个产品升级，更是对磷酸化蛋白质组学研究范式的一次推动。它让研究人员能够更轻松、更快速、更可靠地洞见磷酸化修饰的全景，为信号转导、疾病机制、生物标志物发现等前沿研究领域，提供了一把强大而精准的钥匙。

【EMBO分子医学项目文章：老药新用SC-43干翻MRSA！】从临床试验药物里挖出抗癌药SC-43，竟发现它能杀死耐甲氧西林金葡菌MRSA。青莲提供的TPP实验锁定药物靶点CpfC，抑制血红素合成，干扰细菌呼吸链，动物实验效果显著！

具备IVD转化资质的超灵敏体液蛋白检测技术登陆青莲百奥，拓展质谱视野，让极低丰度信号不再遗漏！

时空蛋白质组研究经典案例，揭示ESCC良恶性转化关键节点！

偏头痛、坐骨神经痛、碰一下就钻心疼……为什么有些人如此敏感？Nature子刊用空间蛋白质组学挖到了答案！关掉它，疼痛超敏反应完全阻断。期待未来新药！

祝贺青莲与中国人民解放军总医院第七医学中心的合作项目文章于《MedComm》（IF=10.7）发布！！LiP-MS 精准靶点发现：沉香外泌体伊普黄酮靶向 PHD2 调控铁死亡，守护高原胃肠黏膜。

久坐办公导致的腰痛，背后机制远不止肌肉劳损。陆军军医大学最新子刊成果研究表明：长时间静坐引发的局部乳酸积累，诱导SOD1乳酸化，加速椎间盘退变。

呼研所NC新研究运用血浆蛋白质组学，精准揭示Omicron致肺损伤新机制，发现核心靶点VCL/ICAM-1通路，为干预血管渗漏提供了全新治疗方向。

2026 年3月18日，中国医学科学院血液病医院王建祥教授及徐颖茜副研究员，瑞士洛桑大学何秉智教授团队合作在顶刊《Nature》(IF:48.5)发表文章“ Proteasome-guided haem signalling axis contributes to T cell exhaustion”。该研究首次揭示线粒体去极化→CBLB 介导泛素化→蛋白酶体选择性降解→血红素释放→BACH2 降解→T 细胞终末耗竭的完整机制，首次将泛素 - 蛋白酶体系统置于 T 细胞耗竭调控的核心位置，完成从基础机制到 CAR-T 临床转化的全链条验证，并基于该机制提出蛋白酶体抑制剂优化 CAR-T 的临床转化策略。

宁波大学第一附属医院曹超副院长团队在Cell Discovery（IF 12.5）发表了题为“ASCT2 palmitoylation regulated by JNK1-ZDHHC14 axisorchestrates glutamine metabolism and NSCLC progression”的研究论文，该研究中作者基于非小细胞肺癌细胞系进行了蛋白质组学检测，以分析谷氨酰胺代谢调控因子的棕榈酰化。文章揭示了JNK介导的ASCT2棕榈酰化与谷氨酰胺代谢之间存在磷酸化-棕榈酰化轴，为非小细胞肺癌提供了潜在的治疗策略。

2026年2月6日，重庆陆军军医大学新桥医院杨清武团队在Circulation（IF=38.6）上发表了题为“Apolipoprotein D, a Novel Ligand for CD36, Is Essential for Blood–Brain Barrier Integrity”的研究论文，通过跨组织蛋白组学筛选，鉴定出载脂蛋白D（ApoD）为脑壁细胞特异性高表达分子，并系统解析其通过CD36调控内皮行为、维持BBB完整性的分子机制。北京青莲百奥生物科技有限公司提供了蛋白质谱服务。

2026年1月2日，电子科技大学医学院附属四川省人民医院、四川省转化临床免疫学重点实验室、苏州大学生物与医学研究院在《美国科学院院报》(PNAS)上联合发表题为“L-lactic acid enhances type I interferon immune response and inhibits virus infection by promoting IRF9 L-lactylation”的研究论文，系统性阐述了乳酸化修饰显著增强人体核心的抗病毒防御系统——I型干扰素（IFN-I）信号通路，从而有效抑制病毒感染的研究结果。

2025年12月，南京大学医学院附属鼓楼医院团队在Journal of Experimental & Clinical Cancer Research（IF = 12.8）期刊发表题为“HDAC2 as a therapeutic target in bladder cancer: insights into the altered epigenetic regulation and lysine lactylation”的研究成果。体外与体内实验证实，HDAC2过表达显著促进膀胱癌的增殖、转移与化疗耐药；研究开展RNA-seq与ATAC-seq分析，以及蛋白质组学、乙酰化修饰组学与乳酸化修饰组学等分析，揭示HDAC2在表观遗传调节与赖氨酸乳酸化修饰方面的关键作用，表明HDAC2具备可作为膀胱癌治疗靶点的前景。

据不完全统计，2025年青莲百奥支持的合作研究中，共有100余篇文章发表于国际主流期刊，累计影响因子700+，平均影响因子10.7。其中，包括Circulation、Cell Metabolism在内的期刊成果2 篇，并涵盖Advanced Materials、Cancer Research、Molecular Plant等多个学科方向的高分研究。这些成果不仅体现了科研工作者在各自研究领域的持续深耕，也反映了高质量技术平台在复杂科研问题中的长期价值。