公司新闻

2026年9月22日-26日，一场汇聚全球蛋白质组学领域前沿智慧的学术盛宴——“π-HuB计划第四届全球峰会暨第十四届中国蛋白质组学学术年会暨第二届π-HuB产业大会暨合成生物制造产业大会”，将在湖南常德柳园锦江酒店隆重召开。以"解码生命，智造未来"为主题，广邀国内外生命科学、蛋白质组学、合成生物学领域知名院士专家、科研学者、产业领袖与战略投资者，传递前沿技术、共享科研成果、促进学术交流与产业转化，共同推动全球生物制造与蛋白质组学创新发展。

青莲百奥推出的MagicOmics MMB 微量/通用型蛋白组试剂盒，凭借其创新的材料设计与稳定的性能表现，为科研工作者提供了一种兼具高效性、便捷性与高性价比的前处理解决方案。

2026年6月，北京林业大学张德强团队在子刊 《Science Advances 》(IF:13.9)发表文章“ Natural variation in PtoCPK3 governs drought tolerance by orchestrating xylem remodeling and lignin metabolism in Populus”。该研究依托磷酸化修饰组学，蛋白组，转录组，代谢组等多组学的整合，结合群体遗传学和功能验证，系统阐明了蛋白激酶PtoCPK3调控模块通过优化木质素代谢来提升杨树抗旱能力的等位遗传机制。北京青莲百奥生物科技有限公司为文章提供了磷酸化修饰组学和蛋白质组学检测服务。

深耕十三载，“液” 路启新程！青莲百奥13周年庆重磅线上直播如约而至。2026年8月20日（周四）14:00，专题直播【解码体液・智造未来 —— 十三载 “液” 路深耕，从体液多组学到科学新工具】正式开播。本次直播聚焦体液多组学前沿赛道，集结行业专家深度分享大队列研究范式、修饰组前沿技术、多组学整合策略与 AI 组学创新方案，携手探索基础科研走向 IVD 临床转化全新路径！

Western blot结果出来了，Marker条带整整齐齐，内参也稳稳当当——但目标蛋白呢？若隐若现，像跟你捉迷藏。于是你加了一倍的上样量，把抗体浓度翻了个倍，信心满满地重新跑。结果呢？背景糊成一片，杂带此起彼伏，目标条带还是“犹抱琵琶半遮面”。

有妊娠期糖尿病（GDM）史的女性发展为2型糖尿病（T2D）的风险增加近10倍，且心血管疾病、高血压、血脂异常等风险也显著升高。较高的有氧能力和肌肉力量可改善糖代谢、胰岛素敏感性，降低T2D和心血管疾病风险。尽管体能对代谢健康有益，但缺乏大规模、系统的血清蛋白质组学研究，探索体能如何通过分子机制影响GDM后女性的长期代谢健康。

2026年4月16日，复旦大学附属中山医院钟铭教授团队在《Journal of Advanced Research》（IF=13.0）发表了题为“Nafamostat mesilate improves sepsis outcomes by modulating complement and coagulation pathways.”的成果，通过临床队列血浆蛋白质组学检测联合网络药理学分析筛选出甲磺酸萘莫司他（Nafamostat mesilate, NM）作为潜在治疗药物，并通过动物模型与回顾性临床队列验证了NM改善脓毒症预后的效果与机制，为NM在脓毒症治疗中的老药新用提供了关键证据。

对结合五种机器学习方法锁定了6蛋白panel，临床+蛋白组学整合分层准确率高达97%！

选对睡眠时长，0成本抗衰！

乳酸化热度依旧！《Gut》最新研究锁定乳酸修饰酶AARS2是肝癌恶化的关键调控因子，靶向该通路的纳米抑制剂联合PD-1展现出治疗潜力。

蛋白在哪里，比蛋白有多少更重要。空间蛋白质组学，重新定义皮肤研究。

从耗时费力的“精雕细琢”，到高效稳定的“精准制导”，青莲百奥MagicOmics-PEB试剂盒不仅仅是一个产品升级，更是对磷酸化蛋白质组学研究范式的一次推动。它让研究人员能够更轻松、更快速、更可靠地洞见磷酸化修饰的全景，为信号转导、疾病机制、生物标志物发现等前沿研究领域，提供了一把强大而精准的钥匙。

【EMBO分子医学项目文章：老药新用SC-43干翻MRSA！】从临床试验药物里挖出抗癌药SC-43，竟发现它能杀死耐甲氧西林金葡菌MRSA。青莲提供的TPP实验锁定药物靶点CpfC，抑制血红素合成，干扰细菌呼吸链，动物实验效果显著！

具备IVD转化资质的超灵敏体液蛋白检测技术登陆青莲百奥，拓展质谱视野，让极低丰度信号不再遗漏！

时空蛋白质组研究经典案例，揭示ESCC良恶性转化关键节点！

偏头痛、坐骨神经痛、碰一下就钻心疼……为什么有些人如此敏感？Nature子刊用空间蛋白质组学挖到了答案！关掉它，疼痛超敏反应完全阻断。期待未来新药！

祝贺青莲与中国人民解放军总医院第七医学中心的合作项目文章于《MedComm》（IF=10.7）发布！！LiP-MS 精准靶点发现：沉香外泌体伊普黄酮靶向 PHD2 调控铁死亡，守护高原胃肠黏膜。

久坐办公导致的腰痛，背后机制远不止肌肉劳损。陆军军医大学最新子刊成果研究表明：长时间静坐引发的局部乳酸积累，诱导SOD1乳酸化，加速椎间盘退变。

呼研所NC新研究运用血浆蛋白质组学，精准揭示Omicron致肺损伤新机制，发现核心靶点VCL/ICAM-1通路，为干预血管渗漏提供了全新治疗方向。

2026 年3月18日，中国医学科学院血液病医院王建祥教授及徐颖茜副研究员，瑞士洛桑大学何秉智教授团队合作在顶刊《Nature》(IF:48.5)发表文章“ Proteasome-guided haem signalling axis contributes to T cell exhaustion”。该研究首次揭示线粒体去极化→CBLB 介导泛素化→蛋白酶体选择性降解→血红素释放→BACH2 降解→T 细胞终末耗竭的完整机制，首次将泛素 - 蛋白酶体系统置于 T 细胞耗竭调控的核心位置，完成从基础机制到 CAR-T 临床转化的全链条验证，并基于该机制提出蛋白酶体抑制剂优化 CAR-T 的临床转化策略。