公司新闻

热蛋白质组学（TPP）利用高通量质谱分析方法，结合大规模数据处理技术检测蛋白相互作用前后的热稳定性变化，鉴定靶蛋白，在药物靶点发现、植物抗逆性研究以及蛋白质/小分子-蛋白质相互作用研究等领域具有广泛的应用前景。青莲百奥TPP技术服务的推出引起了广泛关注。近日，我们针对TPP的技术服务进行了全新升级，并推出了TPP全系列解决方案，致力为广大科研用户提供针对不同应用场景的技术服务。

近期，浙江大学周舟教授团队在环境科学期刊《Environmental Pollution》（IF=8.9）发表题为“Chronic cadmium exposure induces Parkinson-like syndrome by eliciting sphingolipid disturbance and neuroinflammation in the midbrain of C57BL/6J mice”的研究成果。该研究利用非靶向代谢组学结合非靶向脂质组学检测等技术，揭示了重金属镉暴露诱导的神经毒性对帕金森综合征（PD）的重要影响。该研究由青莲百奥提供非靶向代谢组学检测分析服务。

蛋白质的结构与其功能状态紧密相连。蛋白的结构变化，如翻译后修饰、相互作用分子结合、寡聚化、聚集和切割，可以调节蛋白质活性。现有的生物物理方法可用于探测蛋白质结构变化，但不适用于生物的整个蛋白质组研究。青莲百奥推出无需化学修饰的对复杂生物样品中蛋白质结构变化进行全蛋白质组评估的解决方案——限制性酶解-质谱分析技术(Limited proteolysis mass spectrometry, LiP-MS)，助力于蛋白质的相互作用研究（特别是药物靶点发现）及蛋白的功能状态解析。本期，小编将系统地给大家介绍一下LiP-MS技术。

血液是一种易于获取、稳定、微创的生物液体，其成分可以揭示组织器官的整体病理生理状况。血浆蛋白丰度范围广泛，其中丰度最高的22种蛋白质占比超过99%，而低丰度蛋白占比少于1%，却在疾病早期诊断、预后治疗、生物标志物研究方面具有重要研究价值。如何有效去除血浆中的高丰度蛋白或高效富集低丰度蛋白成为血浆蛋白质组学的关键问题。下面小编将总结去除高丰度蛋白或富集低丰度蛋白的技术原理及优缺点，带上这份攻略准备通关吧！

该研究揭示了免疫反应代谢组学特征的一种新的调节机制。膳食硝酸盐可以通过在体内产生NO来调节唑来钠刺激的单核细胞，从而调节机体免疫，促进损伤后骨重塑。该研究有助于了解唑来膦酸钠的免疫发病机制，并提供了膳食硝酸盐在临床预防BRONJ的可行性。

该研究提出了一个E-SDS脱细胞的流程，该方法对不溶性基质蛋白的提取纯度和保留率更高，适用于全局不溶性基质蛋白的表征。相比Baiocchini的SDS方法，该方法成本低，操作简单，更适用于不溶性基质蛋白。该研究将为组织不溶性基质分析提供一个低成本、简单、可靠和有效的方法，有助于了解ECM的发现和蛋白质组学研究。

生物标志物一直被用作人类健康的指标或病理状况的诊断。动脉脉搏是用来诊断某些疾病的古老的生物标记之一，在古代中国、印度、埃及和希腊医学中都有记载。除此之外血压、体温和各种血液成分的定量(如胆固醇水平)，现在已经成为全球现代医疗保健的重要组成部分。生物标志物通常是指能被客观测量与评价，用于反映生理或病理过程，以及对暴露或治疗干预措施产生生物学效应的指标。如今，生物标志物被广泛用于诊断，以确保治疗的安全性和指导临床决策。此外，自21世纪初以来，生物标志物在药物发现、开发和批准过程中获得了突出地位。开发合适的生物标志物可以有助于理解药物的作用机制，根据患者人群的疾病特征、药物作用机制和安全性特征，开发不同的单个或多个生物标志物，可大大加速新药研发。下文描述了在药物开发中使用生物标志物的潜力和挑战。

2023年5月23日北京青莲百奥生物科技有限公司（以下简称：青莲百奥）与布鲁克（北京）科技有限公司（以下简称：布鲁克）高通量蛋白质组学战略合作签约仪式在北京中关村科学城乡创中心成功举办，双方将共同打造行业内高通量蛋白质组学的综合性平台。青莲百奥CEO李京丽女士和布鲁克中国区财务副总裁傅娆娆女士携相关负责人参与此次签约仪式。签约仪式现场邀请到了多位园区领导、蛋白质组学和医学临床转化领域的专家、合作伙伴及合作客户共同见证了布鲁克与青莲百奥的新起点。

5月23日，青莲百奥高深度蛋白质组学新技术研讨会暨新址入驻及战略合作签约仪式在北京中关村科学城乡创中心隆重开幕！会议现场邀请多位园区领导、蛋白质组学和医学临床转化领域的专家、合作伙伴及合作客户共同见证青莲百奥的新起点。现在请您跟着小编一起回顾本次研讨会盛况吧！

023年5月12-15日在重庆市万州区召开第十五届全国医学生物技术研讨会，会议由中国生物工程学会医学生物技术专业委员会主办。 青莲百奥受邀参加本次大会，携新一代蛋白质组学完整解决方案亮相大会，欢迎大家届时前往09站位交流，探讨生物医学技术的变革与发展。

文章测定烟雾病和ICAD患者的外泌体RNA谱，发现了几种与健康对照者表达显著差异的RNA。探索失调的RNA对HBMEC小管形成的影响也有助于理解这些RNA的失调如何影响烟雾病的发病机制，文章结果为研究烟雾病的生物学标志物提供了方向。

转录组分析已将MAP4K4确定为卵巢癌转移的新型启动子。MAP4K4能够增强细胞粘附，迁移和侵袭，稳定N-钙粘蛋白并促进体内转移。MAP4K4通过在Ser436磷酸化ADAM10来控制N-钙粘蛋白的稳定，导致ADAM10活性降低。综上所述，MAP4K4是一种新颖而重要的抗转移治疗靶点。

本研究的重点之一是设计一个群体学习系统，用于靶标发现和药物疗效研究，以及制备微封装的无机硝酸盐。作者利用微封装技术制备一种安全的硝酸盐纳米颗粒（Nanonitrator），以更好地预防辐射诱导的唾液腺功能障碍。Nanonitrator通过PI3K-Akt信号通路比单独硝酸盐或硝酸盐+ VC具有更大的保护作用。

专注于创新性蛋白质组学检测的北京青莲百奥生物科技有限公司，完成由德联资本独家投资的数千万元Pre-A轮融资。

BPCF2023第四届中国（北京）生物药工艺高峰论坛四月与您相约北京！ 主办单位：生物药资讯 会议主题：BPCF2023第四届中国（北京）生物药工艺高峰论坛 会议时间：2023年04月03-04号 会议地点：北京朗丽兹西山花园酒店

白塞病（BD）是一种多系统慢性血管炎，具有高度异质性，有多器官受累，包括口腔溃疡、生殖器溃疡、葡萄膜炎和皮肤病变，可因动脉瘤破裂或严重的神经并发症而致命。与不同器官相关的BD的分子特征尚不清楚。临床诊断和后续治疗主要取决于临床症状。目前还没有可用于分化不同器官分辨BD的生物标志物。

癌症的生存和发展取决于肿瘤细胞逃避免疫识别的能力，随着对癌症免疫和肿瘤免疫逃逸机制的深入理解，使得免疫治疗法的发展成为可能。一些无法治愈的癌症转移性患者中，免疫治疗产生了前所未有的应答率，具有持久的完全应答的潜力。然而，原发性和获得性耐药机制限制了免疫治疗的效果，进一步的免疫治疗发展需要更深入地了解免疫细胞和肿瘤细胞之间的相互作用。

基于LC的分离方法可以在单细胞蛋白质组水平上实现蛋白质的初步检测。关于分离性能和优化的MS参数、TMT标记载体蛋白能够使单细胞蛋白的检测覆盖率的极大增加；为了解决单细胞检测过程中低通量的问题，可以使用微流体芯片、自动化设备和TMT标记的组合来提高。基于LC的分离方法还存在一些缺点，主要包括预处理时间长、单细胞样品稀释和损失、低丰度蛋白质分离和检测不足等，因此该研究仍有很大的发展空间。

小分子调节剂通过多种机制影响其靶蛋白，对这些生物活性分子的作用机制（MOA） 进行研究可以带来更好的干预治疗。2023年1月3日，哈佛大学医学院Steven P. Gygi团队在Nature Biotechnology（影响因子68.164）上发表了文章A proteome-wide atlas of drug mechanism of action，描述了875种小分子扰动剂的全蛋白质组图谱，并整合数据揭示了蛋白质组中对化学扰动剂最敏感的部分，揭示了配体诱导的蛋白质表达变化和化合物调节其蛋白质靶标的规则。使用蛋白质-蛋白质和化合物-化合物相关网络来揭示了几种化合物的作用机制。

神经元和星形胶质细胞衍生的外泌体已被确定为筛选阿尔茨海默病（AD）生物标志物的最佳来源。然而，很少有研究关注从AD患者血浆中分离的大量外泌体。今天就和大家分享一篇国人佳作，首都医科大学宣武医院贾龙飞团队利用蛋白质组学技术筛查大量血浆外泌体内的蛋白质是否可以作为AD诊断的新型生物标志物。非常荣幸其中非标蛋白质组学以及靶向蛋白验证部分由青莲提供技术支持。